Nutcracker sündroom 27.11.17 / Veresoontekirurgia

Külastaja küsib:

Tere.
Mul avastati selle aasta alguses "Kompuutertomograafia kontrastaine" uuringuga "nutcracker sündroom".
Arstile minek sai alguese sellest, et 2015 suve alguses algasid minestushood, öösiti just(tugev valu kõhus, wc-sse minek, kõhulahtisus, õhu puudumine ja enesetunde halvenemine ning kõigelõpuks minestus, mis kestis mõni sekund, hiljem ülim väsimus). Lasin perearstil end kuskilegi saata. Alguses saatis neuroloogi juurde, neuroloog omakorda siis gastroenteroloogi juurde, kes siis tegi endast kõik oleneva, et teada saada mis tekitab neid jubedaid minestushoogi. Lasi kõik proovid teha, UH uuringud ja siis lõpuks kompuuter-uuring, kus siis see haigus avastati. Kuna tema sellel alal ei tegele, siis saatis mind Tartusse veresoonte kirurgi juurde selle aasta alguses- veebruaris, seal käidud, siis öeldi, et jälgiksin end pool aastat ja siis uuesti septembris vastuvõtule minna. Aga märtsis algasid mul vasakus küljes valud, mis on ausaltöeldes väga häirivad ja segavad. Andsin ka sellest arstile teada. Kui ma septembris uuesti sinna läksin siis öeldi, et panevad uuesti kompuuter-uuringu kirja ja see siis pidi olema alles hiljuti(nov. lõpus) aga seda uuringut mulle ei tehtud, kuna mul on see tehtud juba Pärnus ning haigus diagnoositud. Läksin siis tagasi arsti kabinetti ja teatati, et panevad jälle uue uuringu(MRT), mis siis on ilma kiirguseta. Aga alles jaanuaris. Minu jaoks tundub see lihtsalt kuidagi "aja venitusena", et midagi teha ei taheta, kuigi valud olid, on ja jätkuvad. Kogu aeg ootan umbes paar kuud, et midagi jälle tehtaks, kuigi diagnoos on olemas. Viimased korrad Tartus käigud on olnud lihtsalt mitte midagi ütlevad, kuna käin kaugemalt ka, siis ju tahaks juba edusamme kuulda aga ei, iga kord maha visatud aeg ja raha..
Arst ka ise mainis, et ta ei tahaks mulle seda operatsiooni väga teha, kuna ma noor. Milleks siis venitada uuringutega, kui midagi ei tehta. Probleem seisneb ka selles, et ma ei saa, ei julge kuskile minna ega midagi teha.Ka tööl oli teinekord sellest tingituna halb olla ja väga raske. Kunagi ma ei tea millal see hoog tuleb. Kuna olid elukaaslasega plaanid minna Austraaliasse tööle ning reisima, siis ma ei julge ka seda suurt reisi ette võtta, just tänu sellele, et ma ei tea mis seal juhtuda võib ning kas ma tänu sellele haigusele üldse saaksin minna. Oleksime ilmselt juba läinud, kuid see lõputu arstil käik hoiab meid kinni.. Hirm iga asja ees on suur ning Ühesõnaga ma olen väga nõutu. Loodan, et kiri väga segane pole ning mõistate minu muret.

Arst vastas:

dr Veronika Palmiste-Kallion

Kardiovaskulaarkirurg

Tere!

Saan aru, et Teid häirib, et Teie kaebustele ning haigusele ei ole ühemomentset lahendust. Kahjuks on see paljude haigustega - diagnoosimine ning ravi võtab alati rohkem aega, kui patsient sooviks. Kirjelduse järgi on minu arvates kõik Teid käsitlenud arstid püüdnud Teid aidata, et leida kaebustele põhjus, mida korrigeerides saaksite elada kaebusteta. Saan ka sellest aru, et olete sellest konsulteerimise ringist väsinud, kuid minu arvates on siiski parem, et pigem on rohkem kaalutud, mitte mingit poolikut lahendust pakutud.
Soovitan siiski vastu pidada ning jätkata juba käsitlevate kirurgidega - nad on teinud suure töö ära ning tõesti otsivad Teile parimat lahendust. Oma kahtlustest ja frustratsioonist julgustan samuti enda peamise raviarstiga rääkima - arst saavad aru kroonilise haige muredest ning oskab Teid lohutada ning anda selgitusi konkreetsetele küsimustele.

Tervitades,
Veronika Palmiste

Kas see arutelu oli kasulik?