Mrt vastus 15.04.24 / Naistehaigused

Külastaja küsib:

Tere

Palun abi seoses MRT vastusest aru saamisega:
Kliinilised andmed: BRCA2 geeni mutatsioon. Obj: palpatoorse koldeleiuta.
MRT-uuring rinnanäärmetest natiivis ja kontrastainega (Loc, T2 ax, T2 stir ax, T1 ax, DWI+ADC ax; PostGd: T1 spair ax dyn).
Võrdluseks 20.02.2023 MRT-uuring.
LEID: - näärmekoe tihedusaste ACR 2-3. - parenhüümi taustakontrasteerumine on tugev. - mõlemas rinnas on endiselt üksikud mikrotsüstid. - uue muutusena on paremal alumises mediaalses kvadrandis T1 hüpointensiivse ja STIR-s mõõduka signaaliga tugevalt kontrasteeruv kolmnurkne ala 18 x 12 x 7 mm, ilma difusioonirestriktsioonita. - vasakul maliigsekahtlast koldeleidu, patoloogilist kontrasteerumist ega difusioonirestriktsiooni ei sedasta. - lümfadenopaatiat ei tähelda. Paremal alumises mediaalses kvadrandis on uue muutusena asümmeetria - leiu täpsustamiseks soovitame mammogramme ja sellele järgnevalt fokuseeritud UH-uuringut.
Kuna tegin juba vea ja vaatasin ise tulemusi enne arsti kõnet (eelmised korrad on arst ühendust võtnud alles 2-3ndl peale vastuste tulemist), siis kas selline muutus MRT’s tähendab ilmtingimata midagi halvaloomulist?

Ette tänades

Arst vastas:

dr Urve Pappa

Naistearst

Confido tervisekeskus

Tere

Selle kirjelduse järgi ei saa väita, et tegemist oleks muutusega, millel oleks kahtlus pahaloomulisusele. Geenimutatsioon annab teile kõrge riski, kuid ei tähenda, et iga väike muutus on kohe halvaloomuline ja kasvaja kindlasti avaldub. Teil on selle leiu alusel soovitatud teha mammograafia ja sihtultraheli uuring. Vajadusel võetakse ultraheli kontrolli alla sellest muutusest biopsia ehk koeproov.
Te vajate kindlasti regulaarset rindade kontrolli ja radioloogiga on soovitav konsulteerida edasiste uuringute sageduse ja tüübi suhtes ( mitte iga aasta kompuuter kontrastainega, vaid üle aasta mammograafia ja üle aasta ultraheli näiteks).

Kas see arutelu oli kasulik?