NERHEEL
Toimeained: homöopaatilised preparaadid
Ravimi vorm: tablett
Ravimi tugevus: 50TK
Käsimüügiravim
Pakendi infoleht: teave kasutajale
1. Mis ravim on NERHEEL ja milleks seda kasutatakse
Laktoosmonohüdraat 60 mg;
2. Mida on vaja teada enne NERHEEL võtmist
Magneesiumstearaat 1,5 mg
Kuidas Nerheel välja näeb ja pakendi sisu
Pappkarp, milles plastpurk 50 või 250 tabletiga.
Tableti kirjeldus: ümar, valge, siledapinnaline tablett kaldservaga, halli varjundiga, kohati on nähtavad
mustad laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused, diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
Müügiloa hoidja ja tootja Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
DE-76532 Baden-Baden
Saksamaa
Tel. +49 7221 501-00
Faks. +49 7221 501 485
E-mail: info@heel.de
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Aconit AS
Võru tn 11
13612 Tallinn
Eesti
Tel. +372 - 6328 830
e-mail: info@aconit.ee
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2014
Ravimi omaduste kokkuvõte
Ravimi omaduste kokkuvõtte PDF
1. Ravimpreparaadi nimetus
Nerheel, tabletid
2. Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis
1 tablett sisaldab:
Toimeained:
Acidum phosphoricum D4
60 mg
Strychnos ignatii D4
60 mg
Sepia officinalis D4
60 mg
Kalium bromatum D4
30 mg
Zincum isovalerianicum D4
30 mg
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Laktoosmonohüdraat
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. Ravimvorm
Tablett
Ümar, valge, siledapinnaline tablett kaldservaga, halli varjundiga, kohati on nähtavad mustad laigud.
Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused, diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
4. Kliinilised andmed
4.1. Näidustused
Homöopaatiline preparaat
4.2. Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda päevas.
4.3. Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Ülitundlikkus broomile.
4.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik
galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
4.5. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Koostoimed teiste ravimitega ja muud
Ei ole täheldatud
4.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Negatiivset kogemust ei ole täheldatud
4.7. Toime reaktsioonikiirusele
Nerhelil ei ole toimet autojuhtimise ja masinate käsitlemise võimele.
4.8. Kõrvaltoimed
Väga harva võib esineda allergilisi (ülitundlikkuse) reaktsioone nt. nahalööve või seedetraktivaevused
(vähem kui 1 juhtum 10 000 kasutajate kohta).
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9. Üleannustamine
Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud
5. Farmakoloogilised andmed
5.1. Farmakodünaamilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele
5.2. Farmakokineetilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele
5.3. Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele
6. Farmatseutilised andmed
6.1. Abiainete loetelu
Laktoosmonohüdraat
60 mg
Magneesiumstearaat
1,5 mg
6.2. Sobimatus
Ei ole teada
6.3. Kõlblikkusaeg
5 aastat
6.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
6.5. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Plastpurk kartongkarbis. Pakendis on 50 või 250 tabletti.
6.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Kasutamis- ja käsitsemisjuhend
Erinõudeid puuduvad
7. Müügiloa hoidja
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 Baden-Baden
Saksamaa
8. Müügiloa number
449204
9. Esmase müügiloa väljastamise/müügiloa uuendamise kuupäev
ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/ MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 28.04.2004
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 15.09.2014
10. Teksti läbivaatamise kuupäev
Ravimiametis kinnitatud septembris 2014