Kas genoomi järjestamine aitab haigusriske hinnata?

Arstid loodavad, et genoomi järjestamine teeb inimestele selgeks, millised on nende riskid haigeks jääda ning sunnib mõtlema, kuidas tõbesid vältida.

Sellest hoolimata loodavad paljud geneetikud, et kui mingi haiguse puhul leida üles kõik sellega seotud geenivariandid, on võimalik kindlaks teha piisavalt suure haigestumisriskiga inimesed ning suunata ennetustöö neile, vahendab teadusuudiste portaal Novaator.

Kuid ka sel juhul näitab genoomianalüüs paljude inimeste jaoks väga väikest haigestumisriski. Sellisele järeldusele jõudsid Baltimore´i John Hopkinsi ülikooli vähigeneetikud Victor Velcelescu ja Bert Vogelstein. Teadlaste analüüs näitas, et parimal juhul saab suur osa inimesi geenide uurimisel teada, et neil on oluliselt kõrgem risk ühe haiguse tekkimiseks.

Kas see artikkel oli kasulik? Teie arvamus võeti arvesse.