Kuutõbe seostatakse kromosoomiveaga

Teadlaste väitel on tehtud kindlaks kuutõbe ehk somnambulismi põhjustavad geenid.

Uurides üht perekonda, kus kuutõbi ilmneb neljal järjestikusel põlvkonnal, jõuti välja 20. kromosoomi ühe kindla lõiguni.

Teadlased märkisid ajakirjas Neurology, et kuutõbe võib põhjustada kõigest üks vigaselt kopeeritud DNA lõik, vahendab BBC.

Nad loodavad selle häirega seotud geene edasi uurida ning leida sobiva ravi, mis aitaks somnambulismi käes kannatavaid inimesi, keda on laste seas kuni 10% ja täiskasvanute seas 2%.

Üldjuhul on kuutõbi üsna kahjutu probleem, millest lihtsalt välja kasvatakse.

On teada, et see häire kandub edasi põlvest põlve ja et mõned inimesed on sellele eriti vastuvõtlikud.

Kuutõvehoo võivad vallandada näiteks üleväsimus ja stress.

Värskes uurimuses keskendusid dr Christina Gurnett ja tema kolleegid Washingtoni Ülikooli arstiteaduskonnast (Washington University School of Medicine) ühele suurele perele, mille paljudel liikmetel esineb kuutõbe.

Perel soovitati pöörduda uurimisrühma poole, kuna noorimal pereliikmel, 12-aastasel tüdrukul nimega Hannah, ilmnevad eriti rängad uneskõndimise hood, mille jooksul ta järjepidevalt öösel majast lahkub ja väljas ringi jalutab.

Selles peres esineb kuutõbe alates vanavanaisast nelja põlvkonna esindajatel: unesrändamine vaevab üheksat suguvõsa liiget kahekümne kahest.

Süljeproovidest eraldatud DNA analüüsimisega püüdsid teadlased heita valgust selle häire geneetilisele taustale.

Katsealuste DNA uurimisel terve genoomi ulatuses selgus, et somnambulismi põhjus peitub 20. kromosoomis ja et see geneetilise koodi lõik pärandub edasi järeltulijatele. Vanema geen kandub lapsele edasi 50-protsendilise tõenäosusega.

Lisaks selgus, et kuutõbi tekib kõigil, kes pärivad nimetatud vigase DNA lõigu.

Kas see artikkel oli kasulik? Teie arvamus võeti arvesse.