Tšillipipar aitab luua uudse valuvaigisti

Tšillipipra uurimine aitab teadlastel luua uudse valuvaigisti, mis suudab valu leevendada selle lähtekohas.

Texase ülikooli uurimisrühma sõnul leidub inimorganismi valukolletes ainet, mis sarnaneb kapsaitsiiniga – ainega, mis teeb tšillipipra tuliseks, vahendab BBC News.

Selle aine tootmise peatamine organismis võib uurimisrühma hinnangul teha lõpu kroonilisele valule.

Uuringu tulemused avaldati ajakirjas Journal of Clinical Investigation.

Kapsaitsiin on tšillipipra põhiline koostisaine, mis tekitab süües põletavat tunnet.

Selleks haakub kapsaitsiin organismi rakkudes olevate retseptorite külge.

Teadlased avastasid, et sama mehhanism toimib vigastuse korral: organism hakkab eritama kapsaitsiinilaadseid aineid, s.t rasvhappeid, mille nimeks on oksüdeeritud linoolhappe metaboliidid (oxidized linoleic acid metabolites, OLAM). Need põhjustavadki retseptorite kaudu valu.

Texase ülikooli hambaraviteaduskonna vanemteadur dr Kenneth Hargreaves uuris koos oma töörühmaga, kas neil õnnestub neid äsja avastatud valu liikumise teid blokeerida.

Laboratoorsed katsed hiirtel näitasid, et retseptorite geeni elimineerimisel kadus ka tundlikkus kapsaitsiinile.

Sellele teadmisele tuginedes asusid teadlased looma ravimeid, mis suudaksid sedasama.

„Tegemist on suure läbimurdega valu mehhanismide mõistmisel ja valu tõhusamal ravimisel,“ selgitas dr Hargreaves.

„Avastasime endogeensete kapsaitsiinilaadsete molekulide perekonna, mida organism vigastuse korral loomulikult eritab, ja teame nüüd, kuidas neid mehhanisme uute, sõltuvust mittetekitavate ravimeetoditega blokeerida.“

Lõppkokkuvõttes on uurijate eesmärgiks ravimid, mis võtaksid ära erinevat laadi kroonilise valu, sealhulgas valu, mida seostatakse vähi ja selliste põletikuliste haigustega nagu artriit ja fibromüalgia.

Kas see artikkel oli kasulik? Teie arvamus võeti arvesse.